Медцентры должны стать участниками системы маркировки до конца февраля

Рязанский рынок здравоохранения ждут серьезные изменения – согласно соответствующему постановлению Правительства РФ, все участники оборота лекарств, в том числе государственные и коммерческие учреждения здравоохранения, должны зарегистрироваться в системе маркировки до конца февраля 2020 года. С первого июля этого года будет запрещен оборот лекарств без цифровых кодов.

– До 15 февраля 2020 года медучреждения должны подать заявку в ЦРПТ на получение регистратора выбытия лекарств, с июля передача сведений об обороте маркированных лекарств в систему маркировки становится обязательной для всех учреждений здравоохранения. Продажа немаркированных лекарств, поступивших в оборот до июля, разрешается до окончания срока их годности, – комментирует нововведение сопредседатель рязанского областного отделения «ОПОРЫ РОССИИ» Андрей Архипенко, руководитель клиники «Кремлевская стоматология».

По его словам, до конца февраля все учреждения здравоохранения должны зарегистрироваться в системе ЦРПТ, получить оборудование для генерации кодов, а также оборудование регистрации их выбытия и наладить все процессы, чтобы с  июля полностью перейти на работу в системе маркировки.

Андрей Архипенко отмечает, что рынку здравоохранения постановлением Правительства РФ № 1954 об изменениях в постановление №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» дали возможность поэтапного внедрения маркировки до 1 июля 2020 года.  Ранее, по словам эксперта, планировался срок с января этого года. Постановление Правительства РФ № 1954 об изменениях было опубликовано 9 января 2020 года, премьер-министр Дмитрий Медведев подписал документ 31 декабря 2019 года.

Поправки от Минздрава РФ, по оценке Андрея Архипенко, позволят всем участникам рынка здравоохранения подготовиться в течение полугода к внедрению в систему мониторинга. Поэтапное внедрение – лучший вариант для медицинских центров, клиник, учреждений индустрии красоты, отмечает он. «За полгода можно будет увидеть, насколько эффективно система мониторинга движения лекарственных средств (МДЛП) и сами представители рынка здравоохранения справляются с нагрузкой регистрации и движением лекарств в системе. Тестирование в масштабах всей системы здравоохранения станет гораздо показательнее единичных пилотных проектов, в которых участвуют несколько центров или регионов», – отметил Андрей Архипенко.